VITIPOR

Conhecem a VITIPOR? Pois é, a VITIPOR gostaria muito de vos conhecer e contar com a vossa ajuda. A nossa Associação está criada e pronta a entrar em acção na prossecução do seu objectivo maior: ajudar todos os que sofrem de vitiligo.

Os órgãos sociais estão eleitos – era um passo necessário para se proceder ao início de actividade nas finanças. Assim que surjam novos associados, e esperemos que sejam muitos e bons, marcaremos novas eleições.

Nesta fase, poderão enviar a vossa intenção de associado por email, remetendo a respectiva ficha devidamente preenchida. Também por email, receberão a confirmação da inscrição com o número de associado (não haverá, para já, qualquer emissão de cartão).

A quota mínima anual é de 20 euros.

O pagamento da quota pode ser feita por Transferência Bancária para a conta da VITIPOR, no Crédito Agrícola, com o NIB 0045 6323 40270198635 70.

Deverão enviar o comprovativo da transferência para o email da Associação: vitipor.pt@gmail.com

Ainda não temos página na internet, nem qualquer acção programada.

Aguardaremos contributos, ideias, sugestões. Todas as ajudas serão bem-vindas.

Esta é a nossa Associação.

Ficha de inscrição e Estatutos

VITIPOR - ASSOCIAÇÃO DE VITILIGO DE PORTUGAL

Vamos nessa?

O mais difícil são os primeiros passos.

Penso que, a médio/longo prazo poderá ter grandes vantagens estarmos organizados em termos associativos. 

Toda a ajuda é bem vinda, e associados também. Ideias, projectos, formas de intervir - de exigir.

Estou em fase de criar a Associação e de desenvolver todos os formalismos. Sou Técnico Oficial de Contas, o que facilita.

Pedi ajuda a outras associações internacionais (Brasileiras e Americanas) mas até agora não me responderam. 

Estou aberto a ideias novas e a projectos mas o processo de criação já está em marcha.

Quem está comigo?

Testemunhos, testemunhos, testemunhos

Caros amigos.
É com grande felicidade que constato que o Blog tem servido para aquilo para que foi pensado: O objectivo tão simples de partilhar testemunhos, experiências, desabafos e eventuais tratamentos do Vitiligo.
A minha filha, hoje com 11 anos, sofre da doença desde muito nova. Apesar de tudo a doença não tem, no caso dela, evoluído muito rapidamente. Vai aumentando nas pontas dos dedos das mãos e pés, joelhos e cotovelos. Sempre vai aparecendo uma mancha ou outra na cara mas regride com alguma facilidade.
Continuamos a ir, uma vez por ano, à Dra. Virgínia em Granada.
Noticias sobre novos tratamentos surgem todos os dias mas com pouca ou nenhuma consistência, até porque, como sabemos, o mesmo tratamento pode funcionar nalgumas pessoas e não funcionar noutras.
No entanto, apesar das dificuldades que todos sentimos ao lidar com a doença, congratulo-me com a partilha de todos os que participam no blog, que ajudam a esclarecer e a resolver algumas das angustias e muitas dúvidas naturais de quem se depara com este problema.
Agradeço todos os testemunhos pessoais que têm deixado no blog e desejar que todos consigam superar da melhor forma este obstáculo.
Uns mais encorajadores e verdadeiros exemplos de como se lidar com a doença, outros mais complicados e e a precisar de mais apoio ou esclarecimentos, os testemunhos são a vida de cada um - dai a sua importância.
Jorge Louro

Novo tratamento

Soube hoje de uma noticia sobre um estudo cientifico que aponta para um novo tratamento.
Se procurarem por: "novo tratamento cabelos brancos e vitiligo", facilmente encontram.
Segundo o artigo, que eu comprei on-line e tenho em .pdf, há um novo produto que já estará patenteado e será, ainda segundo o artigo, comercializado em breve.
O tratamento descoberto pelos investigadores da Universidade de Bradford, na Grã-Bretanha, e da Universidade de Greifswald, na Alemanha, e publicado pela revista Faseb, apresenta um produto - pseudocatalase modificada - que tem resultado muito encorajadores. O estudo é de finais de Abril deste ano e parece-me muito credível.
Alguém conhece ou já ouviu falar deste produto: "pseudocatalase"? Eu encontrei um site em que esse produto é apresentado para a cura do vitiligo e essa informação é mais antiga que a noticia recente sobre este novo tratamento.
Será que agora conseguiram, com base no mesmo produto, um medicamente mais eficaz.
Quem souber alguma coisa partilhe.

Mais uma para a colecção

Então lá fui à tal clínica Corpo Limpo.
Posso já adiantar que gostei. Não tem a ver com algum resultado com o vitiligo, porque ainda é muito cedo para avaliar isso, mas teve a ver com uma primeira impressão sobre a terapeuta que me atendeu. Era uma senhora muito simpática, muito calma a falar, e que transmitia uma tranquilidade muito grande, como se ela nunca se irritasse (como se isso fosse possível, hehe).

O tratamento, segundo ela e podem ler no site, tem a ver com a limpeza das energias más do nosso corpo e que nos provocam doenças. E eles fazem isso acedendo ao cérebro e actuando directamente nele.
O vitiligo, para eles, é provocado por questões emocionais que até podem estar a ser despoletadas inconscientemente mas que devem ser tratadas para se resolver o vitiligo. Não vale a pena estarmos com medicamentos e pomadas e raios se não tratarmos da questão essencial que é a emocional.

Fez-me uma série de perguntas para ver se encontrava alguma explicação para essa questão emocional mas, como eu já pensava, não detectou nada que salte à vista imediatamente.

O tratamento consistiu na colocação da minha filha deitada numa pequena maca de barriga para cima e a terapeuta sentada numa cadeira por trás dela e com as mãos na cabeça dela. Sem barulhos, apenas com uma musica de fundo muito relaxante. Passados cerca de 30 ou 40 min acabou.

Tudo isto não me parece nada de especial (esperemos que traga resultados) com excepção da conversa que ela teve connosco (comigo e com a minha filha) sobre o vitiligo. Ela disse que sabe bem os problemas psicológicos que podem surgir com o vitiligo porque teve vitiligo quando era adolescente (ela actualmente, pelo menos aparentemente, não apresenta sinais de vitiligo) e que a Susana vai ficar boa. Não disse: talvez … vamos ver …. Vai ficar boa e o aumento das manchas, se estiverem a aumentar, vai parar desde a primeira consulta. Disse isto peremptoriamente e a minha filha até lhe perguntou “e é para o resto da vida?” e ela disse-lhe: “sim! Acreditas em mim?”.
Fico cheio de dúvidas. Por um lado acho que isso seria muito bom mas por outro, como já disse muitas vezes aqui no blog, o melhor é tentar aceitar o problema para ser mais facil lidar com ele. Muito gente deve pensar, como eu, que se isto não der resultado pode ter mais efeitos negativos que positivos porque pode trazer expectativas e ansiedade a uma situação que, emocionalmente, podia até estar estabilizada e aceite.

Digam-me a vossa opinião e eu vou dando notícias da evolução do vitiligo na minha filha e dos tratamentos.

Sol e férias

Então como estamos de tratamentos? Alguma novidade positiva ou menos boa com alguma experiência nova? O sol tem feito estragos ou não?
Continuo a pensar que nos devemos preocupar com tratamentos mas principalmente em encarar e preparar para aceitar a doença da melhor forma possível. Também é preciso dizer que não estamos a falar de um doença daquelas de nos deixar completamente passados.
Gostava de vos ouvir a falar de um tratamento que vou experimentar em Agosto e que, sinceramente, vou fazer com muitas reticências e sem grandes expectativas mas como mal não deve fazer, vou avançar.
Estou a falar de uma clínica que há em Lisboa e que é a Clínica Corpo Limpo que principalmente trata doentes com psoríase mas que também trata vitiligo. E quando digo trata é mesmo o que eles dizem – que tratam e curam. Como apenas tenho um testemunho de uma pessoa amiga e como o “tratamos e curamos” sempre me soa a falso, vou a uma consulta em Agosto para ver o que dá mas sem grandes esperanças.
Segundo me disseram o tratamento é apenas com energias e não se chega a tocar no doente. É uma hora em que a terapeuta (não é médica) faz uma sessão de energia com a pessoa que tem a doença mas nem sequer lhe chega a tocar, é apenas a energia que circula e que trata os problemas.
Alguém sabe ou tem experiência deste tipo de tratamentos e desta clínica?
Eu vou dando noticias sobre o que vier a saber a partir de finais de Agosto.

Psoríase - Lei 6/2010

Foi hoje publicada a Lei 6/2010 que inclui no escalão A de comparticipação os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos destinados aos doentes portadores de psoríase.
Acho muito bem mas pergunto porque deixaram de lado o vitiligo? Em termos médicos há uma grande diferença entre as duas doenças?

Não é só más noticias, hehe

Noticia que retirei do portal de oncologia português:
"As pessoas que sofrem de vitiligo, uma doença não-contagiosa em que ocorre a perda da pigmentação da pele, poderão ter uma protecção natural contra o cancro da pele, sugere um estudo publicado no New England Journal of Medicine, citado pelo site Tribuna Médica Press.

A condição, que afecta uma em cada 200 pessoas, surge geralmente em forma de manchas brancas.
O estudo envolveu 4,300 indivíduos e permitiu identificar uma mutação genética que aumenta a probabilidade de se desenvolver vitiligo e diminui o risco de cancro.

Nesta análise, foram identificados sete genes envolvidos no vitiligo.

Os autores adiantam que 70% das pessoas apresentavam a combinação genética que aumenta o risco de vitiligo e diminui o de melanoma, enquanto os restantes 30% eram portadores de uma versão diferente, responsável pelo aumento do risco de melanoma e diminuição do de vitiligo.

Os genes identificados já são conhecidos por estarem associados a doenças auto-imunes como a diabetes tipo 1, artrite reumatóide e lúpus. Os autores esperam que esta descoberta possa melhorar o tratamento do vitiligo."

Mais noticias sobre o transplante de pele

Este método deve-se aplicar a pacientes com vitiligo que estão com a doença estabilizada e têm manchas pequenas e localizadas.
O procedimento é feito com anestesia local. Engloba o transplante de melanócitos e queratinócitos (responsáveis pela síntese de queratina, formando 80% da epiderme). As células saudáveis são “plantadas” na pele branca. Com o tempo, invadem essa pele e multiplicam-se, colorindo o local. No fim do primeiro mês já dá para ver resultados.

Avanços no tratamento

"Investigadores do Henry Ford Hospital, nos EUA, desenvolveram uma cirurgia de transplante da pele que se mostrou eficaz e segura no tratamento do vitiligo. Num estudo efectuado com 23 pacientes, submetidos a uma cirurgia que envolveu o transplante de células da pele de uma região do corpo para outra, revelou que 52% dos doentes recuperaram a cor natural da pele nas zonas tratadas. Oito dos pacientes, que sofriam de um tipo específico de vitiligo, recuperaram, em média, 74%. Segundo o coordenador do estudo “os doentes não caucasianos e aqueles a quem a doença afectava apenas uma área do corpo, foram os que mais beneficiaram deste procedimento”

Boa tarde caros amigos,

Bem sei que tenho andando longe do Blog sem tempo para escrever mas queria apenas partilhar uma reflexão.
Li no outro dia que a psoríase vai ser considerada doença crónica. Isso terá todas as vantagens inerentes, desde comparticipação em medicamentos, etc..
O que acham disto? Não acham que o vitiligo também deveria entrar neste grupo?
Sinceramente e salvo melhor opinião penso que poderia haver abertura e que o vitiligo também fosse considerada doença crónica, não acham?

Abraços

Estive algum tempo sem deixar comentários mas ando muito ocupado com o meu novo rebento, o Diogo.
Já fui a Granada há algum tempo mas como ainda não tinha falado dessa viagem aqui fica o testemunho da viagem e da consulta.
Desta vez e apesar de ser muito cansativo fizemos a viagem de uma assentada e fomos e viemos no mesmo dia (ufa!!)
Começámos por dizer à médica que estávamos muito preocupados com a pele da Susana, principalmente na zona do peito, que nos parecia muito fina e muito transparente e que deveria ser motivada pelo tratamento com corticóides.
Um parêntesis: já vos tinha dito que fui a um dermatologista cá em Portugal antes desta viagem a Espanha e ele aconselhou-me a parar a medicação porque a Susana começava a apresentar no peito mais lesões provocadas pelo tratamento do que propriamente vitiligo. Parámos imediatamente até porque iamos a espanha brevemente, mas não dissémos nada disto à médica espanhola.
Eu já notava há muito tempo que a pele dela estava mais fina e notavam-se mais as veias mas como não sou médico ...
Falámos então disso e mostrámos que estávamos muito preocupados. Ela disse que sabia que isso poderia acontecer e que esse seria um efeito secundária do tratamento mas também seria provocado por uma aplicação exagerada das pomadas e ela tinha-nos dito para aplicarmos muito pouco, inclusivamente para aplicarmos com uma cotonete (lá isso é verdade!).
Depois analisou a Susana com a tal lente e alterou a medicação de modo a aplicarmos a pomada apenas em 3 locais onde o vitiligo ainda está activo porque nos resto dos locais ela disse que estava mesmo muito bom.
Também queria salientar que apesar do vitiligo da nossa filha estar sempre a aparecer em locais diferentes (o ultimo é na boca) ela ainda tem em poucos locais e com extensões mínimas, tendo o vitiligo regredido por exemplo por baixo dos olhos onde actualmente não tem quase nada. Esta situação apesar de nos deixar optimistas nunca nos deixa descansados ainda para mais conhecendo imensos testemunhos em que a propagação se dá em pouquissimo tempo em sem aviso, principalmente na adolescência.
Cumprimentos a todos e boas férias se for caso disso.

O tratamento da médica espanhola que tenho vindo a fazer é a base dos chamados corticóides ou corticosteróides. Apesar de ela mudar de uma marca para outra e de uns produtos para outros, para além de dizer que se deve colocar muito pouca pomada, estou preocupado porque me parece que a pele da minha filha, principalmente na zona do peito, está a ficar mais fina e com as veias mais visíveis.
Como estou com algum receio que o tratamento faça mais mal que bem gostaria que me dissessem se alguém tem experiência no uso deste tipo de medicamentos ou outros parecidos e se conhecem os seus efeitos secundários.
Adianto ainda que os médico portugueses, regra geral, evitam este tipo de tratamentos porque consideram que pode envolver algum risco, apesar disso conhecem a medicação e prescrevem-na para algumas situações mas por muito pouco tempo (tipo 2 ou 3 semanas), e em doses muito reduzidas.

Ou seja, acho que os médicos espanhóis têm mais tratamentos porque também utilizam certos medicamentos que os portugueses também conhecem mas evitam prescrever.
Isto realmente, e conforme tenho vindo a dizer, não há milagres e temos que avaliar muito bem que tipo de tratamentos fazemos e se vale mesmo a pena arriscarmos certas coisas.

Posso adiantar que acabei por ir a um médico português que me aconselhou a parar com os corticóides uma vez que considerava que já se notava alguns efeitos do seu uso prolongado, principalmente na zona do peito.

Obrigado a todos.

Regresso de Granada 3

Então no dia 9 de Março lá estava eu, uma vez mais, no consultório da médica em Granada mas desta vez acompanhado não só pela minha mulher e pela minha filha mas também pelo meu filho, estreante nestas andanças.

Se em relação à minha filha a consulta seria apenas de acompanhamento e para obter novas receitas dos medicamentos para continuar com o tratamento, em relação ao meu filho estávamos com grande angustia por não saber se as pequenas “sombras” de despigmentação que lhe aparecerem no joelho seriam, ou não, sinal de vitiligo.

A médica fez então a revisão geral pelo corpo do Tiago com a tal lupa com uma lâmpada especial e com a qual se detecta o vitiligo (nós espreitámos pela lupa e de facto conseguimos identificar de imediato as manhas com o vitiligo principalmente os rebordos das manchas) e concluiu dizendo que de facto as manchas são uma despigmentação mas pelo facto de serem ainda tão pequenas e numa fase tão inicial ainda não têm diagnóstico, ou seja, nesta fase ainda não são nada e o mais provável é acabarem por desaparecer como outras que, diz ela, aparecem em crianças e que depois desaparecem normalmente.

Numa primeira ronda tirou-nos um grande peso de cima. Numa segunda fase continuamos preocupados (não tanto como inicialmente) e vamos continuar vigilantes para ver a evolução da manchita.
Em relação ao tratamento ela receitou uma pomadita “leve” (Vitix) e uma leve exposição solar.

Não queremos outra coisa. À falta de resposta aos emails que enviamos à médica decidimos marcar nova consulta.
Pelo facto da nossa filha estar também a retirar um sinal que tem no braço (por precaução) decidimos marcar a consulta o mais rapidamente possível. Ela tem cirurgia no dia 12 de Março e por isso marcámos a consulta no dia 9 de Março.
Vamos ver como esta corre e depois volto ao blog.

Mais uma viagem a Granada

Pois é … já não dizia nada a algum tempo mas já fomos outra vez a Granada.
A nossa médica até pode ser uma profissional 5 estrelas mas é pouco cibernáutica. Uma vez que nós somos de muito longe, tínhamos ficado de trocar mails com ela com o relatório da evolução do vitiligo, com fotografias, etc. mas ela demora meses para responder aos emails e depois não sabe dos mails e depois não recebeu nada e depois … marcámos consulta. Assim e uma vez que ficámos sem medicamentos para além de que tinha chegado ao fim o período de medicação, que ela aconselhou, fomos a Granada no dia 28 de Dezembro de 2008.
A viagem correu bem, apesar da “estupada”, e desta vez até deu para visitar a sierra nevada com neve e tudo. Estava um dia espectacular com um sol fantástico e muita neve para escorregar. Fiz grande “Sku” com a minha filha.
Em relação à consulta a médica uma vez mais foi muito atenciosa e registou com muito agrado a boa evolução e de recuperação que o vitiligo tem tido na Susana. Com a tal lâmpada, que detecta o vitiligo, descobrimos que há certos sítios que estavam afectados e que agora já não estão. O tratamento que ela prescreveu neste consulta foi muito diminuído em relação ao anterior e agora apenas colocamos a pomada para o vitiligo à noite.
Apesar das boas noticias também há das outras, ou seja, das menos boas. Começou a aparecer à Susana uma manchitas desta vez mais escuras, tipo nódoas negras mas mais sumidas, espalhadas pelo corpo em locais que não têm a ver com os locais onde temos posto as pomadas para o tratamento do vitiligo. A médica disse que as manchas não têm a ver com o tratamento do vitiligo e que deveriamos vigiar o tamanho e o número das manchas para lhe dizermos (mas à velocidade que ela responde aos mails tamos bem lixados). Já agora aproveito para perguntar se alguém conhecer alguma história sobre estas manchas agradeço que digam qualquer coisa. Tamos, como não podia deixar de ser, muito preocupados com isto. Para além disso a pele da Susana tem apresentado outros aspectos que devem ter a ver com os tratamentos, como por exemplo mais borbulhas e a pele mais rosada e seca nas bochechas e noutras zonas do corpo.

Passados mais de 2 meses da visita a Granada e do tratamento posso fazer um pequeno balanço. Temos cumprido à risca, todos os dias e conforme a médica nos disse, o tratamento sugerido. Como estava a acontecer, mesmo antes de irmos a Granada, as manchas dos olhos reduziram muito ao ponto de mal se notarem. Não atribuo essa evolução ao tratamento de Granada uma vez que essas manchas por baixo dos olhos já vinham a registar um evolução muito positiva com o Protopic. Em relação ao tratamento de Granada propriamente dito não temos registado uma evolução muito positiva. As principais manchas no corpo da nossa filha não diminuíram e registámos o aparecimento de novas manchas, muito pequenos, noutros sítios. Cada vez que aparece uma nova mancha é como uma facada no nosso coração apesar de estarmos, cada vez mais, preparados para uma evolução negativa da doença. Não vamos desistir de tentar um tratamento mas a verdade é que a doença, para todos os efeitos, é incurável.
Para além disso as análises que fizemos a pedido da médica não foram muito conclusivas no que respeita à tiróide tendo a médica pedido para repetirmos esses parâmetros coisa que ainda não fizemos.
Entretanto já falámos com a médica e marcámos uma nova consulta para finais de Dezembro para que ela faça uma nova avaliação da doença e decida o que deveremos fazer de seguida.
Assim que tenha noticias blogarei (será que este termo existe?)

Tive hoje uma visita ao blog com um testemunho sobre um outro tratamento para o vitiligo do qual nunca ouvi falar.
Este testemunho vem, uma vez mais, ao encontro do que tenho dito sobre a doença. De facto com base em todos os testemunhos que têm vindo ao meu encontro e que têm sido partilhados neste blog existe um grande número de tratamentos e pomadas, umas com sol e outras sem, que têm alguns resultados com algumas pessoas. Não penso que sejam tratamentos no sentido normal do termo uma vez que de facto, e conforme dizem todos os especialistas, a doença não tem cura e ainda não vi nenhum dos tratamentos a conseguir tratar grande parte dos pacientes (o que se exige a um qualquer tratamento), mas a verdade é que se vê bons resultados em muitos casos. Será que é sugestão? Será que tem tudo a ver com a mente? Até já falei com pessoas ligadas a outras “ondas” que dizem que problemas com a pele têm a ver com problemas de separação na vida das pessoas, nesta vida ou noutra anterior … brrrrrrr.
Com tantas pessoas afectadas por esta doença (estima-se que será cerca de 2% da população mundial) e sem respostas da medicina ocidental é sinal que, pelo menos, não é de explicação fácil e directa os motivos pelos quais a doença é despoletada.
Apesar do vitiligo estar muitas vezes associado a outros tipos de doença, como por exemplo a tiróide, a verdade é que, à partida, a doença não tem outros tipos de consequências para além dos estéticos e os consequentes psicológicos. E estes últimos não se podem, nem devem, subestimar. Como todos os outros que afectam cada um de nós, certos problemas e “traumas” podem ter graves consequências e afectar muito a vida nossa vida.
Vamos levando isto com a calma possível e esperar que melhores dias virão com notícias sobre uma eventual cura. Durante o processo vamos tentando as pomadinhas e tratamentos que vamos ouvindo falar … pelo menos é essa a minha estratégia.

De regresso de granada posso avançar que a consulta correu muito bem.
Apesar do esforço da viagem, com quase 800 Km e quase 7 horas de viagem, gostámos muito da médica e da consulta.
Em relação ao diagnóstico penso que acertou em todos os comentários que efectuou sobre a doença uma vez que já fomos coleccionando a experiência e diagnósticos de vários médicos e ela resumiu muito bem e disse tudo aquilo que eu penso sobre a doença. Acresceu ainda o facto de ela ter um aparelho no consultório com uma luz que permite identificar com clareza as manchas de vitiligo. A nossa filha tem muitas manchinhas pequenas que muitas vezes confundimos com pequenas cicatrizes e a doutora soube dizer exactamente quais são quais para que possamos aplicar o tratamento nos sítios certos.
Para além disto ela tem muita experiência no tratamento desta doença, participa em conferências internacionais e fala recorrentemente com colegas de outras países sobre esta doença em que ela se especializou (já o Pai dela também dermatologista já era especialista no vitiligo). Inclusivamente quando estávamos a conversar com a secretária dela, quando chegámos, telefonou outra senhora portuguesa para marcar consulta para o filho.
Em relação ao tratamento em sim o que ela propôs foi o seguinte:
1 – Manter o tratamento actual por baixo dos olhos uma vez que o protopic está a ter realmente bons resultados e isso vê-se claramente;
2 – No resto do corpo parar com o protopic e começar a aplicar um liquido que ela receitou;
3 – A isto acresce uns comprimidos e a vitamina C que ela diz para comer e beber com abundância (sobretudo frutas);
4 – Por fim mandou fazer análises o que considerei muito bom uma vez que mais nenhum médico o tinha feito e pelo facto desta doença estar, muitas vezes, associada a outras doenças como a tiróide, e por esse facto é necessário despistar.
Resumindo a viagem é uma grande estupada mas vale a pena e vamos ver os resultado disto.
Acrescento apenas que não conhecia Granada mas é muito bonita.

Vários tratamentos

Já percebi que para uma doença que, segundo os médicos, não tem cura, existem muitos tratamentos disponiveis no mercado. Quando as coisas são assim acho que há muita banha da cobra. Parece-me um pouco como a queda do cabelo, só que infelizmente neste caso o problema é mais grave.
Também é verdade que oiço testemunhos de pessoal que se curou com certos tratamentos que não funcionaram com outros e por ai fora. Parece que a táctica é experimentar o máximo de tratamentos até encontrar algum que resulte no nosso caso. Mas isto tentanto não pôr em causa a saúde que é o mais importante.
Neste momento ainda estou a aplicar o protopic à minha filha, até ir à proxima consulta com o nosso médico, mas já tenho duas pomadas à espera: Uma que comprei em badajoz após um consulta a que lá fui a um dermatologista que me aconselharam e outra que é o vitiflora que comprei há poucos dias.
Para além disso vou, em principio, no dia 6 a Granada a uma consulta para outro tratamento do qual ouvi bons testemunhos e também estou a pensar ir a Cuba.
Haja disponibilidade de tempo e de carteira, mas penso que quanto mais cedo fizermos alguma coisa melhor e enquanto existir algum tratamento que se fale vou tentando.
Vamos ver ... depois vou dando noticias.
Já agora não há para ai pessoal que queira participar neste blogue para criarmos um movimento e combinarmos um encontro nacional de doentes de vitiligo?